新药研发——蛋白类药物稳定性情况分析(N末端测序，高效液相HPLC,质谱 MS,电泳 SDS)
蛋白类药物的稳定性分析包括：1、是否降解（HPLC分析）？2、是否断裂（MS分析）？3、如何断裂，位点在哪（N端测序分析）？4、综合判断（活性，纯度，含量及电泳SDS）等
新药研发——药物多肽的全序列测定
药物多肽的全序列测定采用埃德曼技术，其特点:1、蛋白质/多肽的N末端氨基酸序列测定2、能连续测定N端60个以上的氨基酸序列3、样品来源:天然提取（动物/植物/微生物）；合成多肽；表达重组等
体外hERG钾通道检测
hERG钾通道检测是临床前评价药物心脏安全性的关键步骤，ICH S7B要求几乎所有新化学实体（NCEs）都要进行体外hERG钾通道检测，药企或药物研发机构在新药报批时需要上交hERG试验研究资料。