喜讯！中山大学中山医学院赖老师，使用维真生物慢病毒产品进行神经科学研究，综合应用神经干细胞、神经营养因子和生物材料在三维时空中动态相互作用，成功构建出可用于移植治疗全横断脊髓损伤的类脊髓组织。目前该研究成果已被领域内知名杂志—Advanced Science《尖端科学》收录，影响因子12.441。再次表示祝贺！！
文章名称：
《A Modular Assembly of Spinal Cord–Like Tissue Allows Targeted Tissue Repair in the Transected Spinal Cord》
研究背景
脊髓损伤可导致神经元及其周围细胞大量死亡，形成不利于神经再生和修复的微环境。然而，修复全横断脊髓损伤一直是临床治疗的世界性难题。近十几年来，基于干细胞的再生医学组织工程修复新技术为脊髓损伤的治疗提供了新策略。
研究思路
本研究旨在体外构建一种可用于移植治疗全横断脊髓损伤的类脊髓组织(spinal cord-like tissue, SCLT)。并综合应用神经干细胞、神经营养因子和生物材料在三维时空中动态相互作用形成类脊髓组织。
病毒产品
研究结果与意义
第一、本研究利用NT-3过表达慢病毒和TrkC过表达慢病毒感染神经干细胞，成功构建类脊髓灰质，并用western bolt 和细胞免疫荧光染色的实验方法检测NT-3和TrkC基因在细胞内的过表达。(图1与图3所示)；
图1：将过表达NT-3和TrkC的神经干细胞种植于三维生物材料，并进行免疫荧光染色。TrkC的过表达情况如绿色荧光所示，NT-3的过表达情况如红色荧光所示。
第二、本研究用CNTF过表达慢病毒感染少突胶质前体细胞，成功构建类脊髓白质，利用western bolt 和细胞免疫荧光染色的方法检测CNTF基因在细胞内的过表达(图2与图3所示)，成功地构建出用于移植治疗全横断脊髓损伤的类脊髓组织。这种新型的模块化构建的类脊髓组织，为全横断脊髓损伤后组织结构及功能修复提供了可能。
图2：将过表达CNTF的少突胶质前体细胞种植于三维生物材料，并进行免疫荧光染色。CNTF的过表达情况如绿色荧光所示，细胞分化成熟表达髓鞘碱性蛋白（MBP）的情况如红色荧光所示。
图3： 利用Western bolt的方法检测NT-3、TrkC和CNTF基因在构建的类脊髓组织种的过表达情况。
以上结果提示：维真慢病毒的转染效率高，目细胞毒性低，细胞分化成熟和生长状态良好，而且过表达的效果明显。