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展会邀请 | 菁良邀您参加RHD第三届遗传与生殖检测技术创新论坛

作者:菁良科技(深圳)有限公司 2023-08-08T00:00 (访问量:11849)

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菁良科技  展位A5号


作为全球**的提供体外检测标准品的研发创新型高科技企业,菁良通过自主研发的高科技平台,向体外检测行业用户及合作伙伴提供全球**的标准物质、第三方质控产品和研发参考品服务,助力提高行业检测准确率!

很荣幸受邀参加此次会议,届时,菁良科技(展位号A5)将携无创产前检测参考品(NIPT/NIPT+),胚胎植入前筛查质控品(PGT-A/M),地贫 gDNA 标准品,遗传性耳聋gDNA标准品,SMA/DMD定制化产品等质控品亮相,在注册报证、日常质控、生信评估等多方面,助力遗传与生殖精准检测,欢迎大家前来咨询交流,共同探讨最新技术和技术难点。

 

展会期间,关注菁良科技微信公众号,参与现场问卷调查,即可赢取精美礼品。


展会主要产品预告

无创产前检测参考品(NIPT/NIPT+)

全流程质控:产品以人源血浆为基质,模拟真实临床样本,可从提取步骤开始质控NIPT全流程

● 适配多种测序平台:产品适用于全基因组(MPS)方法学,适用平台包括边合成边测序法、纳米球测序法和半导体测序法

● 产品性能验证:产品覆盖临床常见染色体异常,CNV大小覆盖2-30Mb,适用于NIPT流程的性能验证

● 精确定量:通过控制片段化DNA的掺入设置胎儿比例,产品通过NGS质检染色体异常位置和CNV大小,并定量胎儿浓度

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胚胎植入前筛查质控品(PGT-A/M)

● 覆盖范围广:涵盖染色体非整倍体和pCNV,可以提供CMA的检测结果

● 遗传病的细胞系齐全:涵盖常染色体遗传、性染色体遗传、线粒体病多种类型

● 适配多种平台:兼容NGS和基于微阵列芯片的PGT检测

● 浓度设置:适合PGT检测的DNA浓度

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地贫gDNA标准品

 样本来源于人类细胞系:最大程度接近患者样本

 变异位点全:覆盖国家参考品所有变异位点

● 适用范围:PCR、NGS、基因芯片等平台皆适用

 多种平台验证变异位点:NGS鉴定;Sanger测序验证点突变;GAP-PCR验证片段缺失

● 阴性及阳性祥本配套:28支阳性样本+3支阴性样本样品批间差小,稳定重复

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遗传性耳聋gDNA标准品

最大程度模拟临床样本:样本来源于人类细胞系

● 位点全面:覆盖国家盘所有基因,含国家参考盘大部分位点

● 灵活组合式:可根据需要的位点,自由组合阳性和阴性

● 标准品适用范围广:PCR及NGS等平台皆适用

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关于会议

【RHD 2023第三届遗传与生殖检测技术创新论坛】将围绕出生缺陷的遗传学检测,聚焦生殖遗传的分子诊断技术,对生殖全生命周期进行遗传学的筛查与诊断。


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